Meningiomas Múltiples Intracraneales en ausencia de Neurofibromatosis. Reporte de caso y revisión de la literatura

Investigación

January 28, 2020

Los Meningiomas Múltiples (MM) se definen como la aparición de por lo menos dos meningiomas separados espacialmente

y que ocurren al mismo tiempo, o más de dos meningiomas que crecen secuencialmente desde dos regiones claramente

diferentes, no necesariamente del mismo subtipo patológico, sin la presencia de Neurofibromatosis. Los MM fueron descritos

por primera vez en 1889; pero serian Cushing y Eisenhardt en 1938, los primeros en acuñar el término Meningioma y definir

el significado de los MM o Meningiomatosis. Es una patología con una baja incidencia, generalmente de comportamiento

benigno y de una presentación clínica variada que depende de la localización del meningioma. Actualmente, no se cuenta

con una clara descripción fisiopatológica de la enfermedad, sin embargo, se han descrito alteraciones a nivel celular que

promueven una diseminación clonal en las meninges. Su abordaje se debe realizar de manera multidisciplinaria, descartando

principalmente alteraciones de tipo genético. Adicionalmente, es necesario individualizar al paciente al momento de valorar

el estado clínico y los hallazgos imagenológicos para determinar la necesidad de manejo quirúrgico. A continuación se des-

cribe el caso de una paciente femenina de 48 años de edad atendida en el Hospital Universitario Mayor, con antecedente de

resección de meningioma hace 10 años en región ponto cerebelosa y hace 2 años resección de meningioma en región frontal,

a quien se le documentan mediante resonancia magnética MM intracraneales, con estudio para neurofibromatosis negativo.

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